ЭКО, ИКСИ, беременность, суррогатное материнство, донорство спермы и яйцеклеток

Понимаю, что значения ниже нормы. УЗИ делали накануне сдачи крови — все в норме. На прием к врачу только в пятницу. Екатерина, мы к Вам опять за консультацией (выше наша переписка).Сделали повторное узи в 15-16 недель. И чем грозит это ребенку?Были у 4 узистов никто не сталкивался с такой ситуацией.

Чем чреваты низкие показатели? В первую очередь, акушерско-гинекологические. Из хромосомных заболеваний снижение В-ХГЧ и РАРР-А белка (либо АФП и ХГЧ в 15 недель) может наблюдаться при синдроме Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме). То есть вероятность синдрома Эдвардса при таких показателях биохимического скрининга 1 триместра довольно низкая.

PS. Естественно, это все при условии, что УЗИ выполнено на качественном оборудовании высоко квалифицированным специалистом.Искренне желаю Вам удачного завершения беременности и здорового малыша. Какая все-таки из процедур инванзивной диагностики более безопасна для беременности двойней?В какие сроки лучше проводить эти процедуры? Бывали ли случаи, когда отек воротникового пространства уменьшался в период с 12-14 недель и этот факт никак не отражался на здоровье малыша?

На сроке до 13-14 недель — это наиболее безопасная и быстрая диагностика. Исключение хромосомной патологии у плода с увеличенным ТВП (хорионбиопсия до 13 недель). Имеется увеличение ХГЧ в первом и втором триместре и тенденция к снижению АФП в 16 недель. Получается , что сдавала кровь в 17-18 недель. Сказали, что всё в норме и не стоит волноваться, а спокойно вынашивать ребеночка… Уважаемая Екатерина, очень нуждаюсь в вашей консультации.

Здравствуйте, taksyulia.Я не могу сказать, что ваши данные по первому скринингу очень сильно настораживают в плане генетических отклонений. Срок при биохимическом скрининге должен быть рассчитан по данным УЗИ, основываясь на значении КТР.С уважением, Екатерина Кацанда. ИПД проводится путем хорионбиопсии, амниоцентеза, плацентобиопсии или кордоцентеза в зависимости от срока беременности. Биохимический и ультразвуковой скрининг — это косвенные методы, позволяющие выявить среди всех беременных группу риска по врожденной патологии.

Скорее всего толщина хориона и размеры носовой кости указаны в сантиметрах, так же, как и КТР. В таком случае все нормально. Однако «анэхогенное образование на спине в поясничной области» настораживает в плане спинномозговой грыжи. Она не ассоциирована с хромосомными болезнями, но является серьезным пороком развития.

Думаю, надо повторить УЗИ в 16-17 недель на аппарате экспертного уровня.Сдавали ли вы кровь на первый скрининг? Он бы мог несколько прояснить ситуацию в плане риска хромосомной патологии. Здравствуйте, Балапан.Нормальный ультразвук и биохимия не исключают синдром Дауна у плода. Равно как нельзя ставить такой диагноз только при отклонении этих показателей.

Здравствуйте, Annet10.К сожалению точного прогноза в вашей ситуации дать нельзя. Случаев, когда дефект был очень маленький, а затем значительно увеличился в размерах я не встречала. В любом случае, лучше уже сейчас проконсультироваться с детским кардиохирургом, чтобы знать к чему готовиться, где и как рожать и т.д.

Если нет, то необходимо сдать кровь на АФП и ХГЧ в 15-16 недель. Образование в брюшной полости больших размеров. К сожалению, в анализах не указаны МОМ и риск патологии. 2. При нормальном кариотипе — УЗИ плода в 16 недель и 20-22 недели для исключения пороков развития. 1. По статистике большая часть плодов с болезнью Дауна (но не 100%) имеет соответствующие маркеры на УЗИ в 11-14 и 20-22 недели.

Еще интересное